Медицинский справочник » Страница 86
Автор: © iPULSAR от 3 апреля 2010, посмотрело: 1656
Категория: Медицинская энциклопедия » ЛОР-заболевания
Автор: © iPULSAR от 3 апреля 2010, посмотрело: 1530
Категория: Медицинская энциклопедия » ЛОР-заболевания
Автор: © iPULSAR от 10 мая 2010, посмотрело: 1200
Фенилкетонурия - тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. Этиология и патогенез. В результате мутации гена, контролирующего синтез фенилаланингидроксилазы, развивается метаболический блок на этапе превращения фенилаланина в тирозин, вследствие чего основным путем преобразования фенилаланина становится дезаминирование и синтез токсических производных - фенилпировиноградной, фенил-молочной и фенилуксусной кислот. В крови и тканях значительно увеличивается содержание фвнилаланина (до 0,2 г/л и более при норме 0,01-0,02 г/л). Существенную роль в патогенезе болезни играет недостаточный синтез тирозина, который является предшественником катехоламинов и меланина. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Категория: Эндокринные и обменные, Детские и генетические
Автор: © iPULSAR от 11 июня 2010, посмотрело: 1693
Феохромоцитома - заболевание, обусловленное доброкачественной или злокачественной опухолью хромаффинной ткани надпочечников или вненадпочечниковой локализации.
Патогенез. Избыточная выработка катехоламинов (адреналина,норадреналина). Симптомы. Характерны кризы с резким повышением АД в сочетании с нервно-психическими, эндокринно-обменными, желудочно-кишечными и гематологическими симптомами (пароксизмальная форма заболевания).
Категория: Эндокринные и обменные, Онко- и гематологические
Автор: © iPULSAR от 3 апреля 2010, посмотрело: 1610
Категория: Медицинская энциклопедия » ЛОР-заболевания