Поиск по сайту

Навигация портала

Медицинский справочник

-А- | -Б- | -В- | -Г- | -Д- | -Е- | -Ж-
-З- | -И- | -К- | -Л- | -М- | -Н- | -О-
-П- | -Р- | -С- | -Т- | -У- | -Ф- | -Х-
-Ц- | -Ч- | -Ш- | -Щ- | -Э- | -Ю- | -Я-

Медицинская энциклопедия

Информация

Облако тегов

Наука и экология

Аналитическое мышление уменьшает религиозные убеждения

Аналитическое мышление может нивелировать религиозные ...

Свекла спасает от "плохих жиров"

При употреблении жирного в желудке происходит процесс ...

Транс-жиры вызывают раздражительность и агрессию

Употребление в пищу транс-жиров, содержащихся во многих ...

Пестициды и инсектициды снижают уровень интеллекта

В ходе одной долгосрочной работы учёные изучали влияние ...

Асоциальное и антисоциальное поведение

Справедливо считается, что социальная установка — ...



Континенты океанического мусора увеличились в 100 раз

Количество частиц пластика, плавающих в северо-восточной ...

Всего за 40 лет биоресурсы Земли сократились на треть

Биологические ресурсы на Земле сократились на 28% с 1970 по ...

Паразит речной рыбы способен вызывать рак печени

Паразит речной рыбы описторх, носителями которого в России ...

Покраска крыш и тротуаров может компенсировать выбросы CO2

Профессор Хашем Акбари провел расчеты и выяснил, что ...

Аномальная жара в Европе

Необычно теплая погода установилась сразу в нескольких ...

Медицинская энциклопедия » Детские и генетические

Aллергический диатез

Aллергический диатез (диатез экссудативно-катаральный)-аномалия конституции, характеризующаяся предрасположенностью организма к аллергическим, воспалительным заболеваниям. Данная аномалия конституции является довольно распространенной. Выявляется обычно в возрасте 3-6 мес, держится на протяжении 1 -2 лет и у части детей в дальнейшем исчезает.

Медицинская энциклопедия » Детские и генетические

Aльфа-1-антитрипсина дефицит

Aльфа-1-антитрипсина дефицит, альфа (один)-Антитрипсин - низкомолекулярный протеазный ингибитор, подавляющий активность многих протеолитических знзимов: трипсина, химотрипсина, плазмина, тромбина, эластазы, гиалуронидазы, протеаз лейкоцитов, макрофагов, микроорганизмов и др.

Неотложные состояния, Детские и генетические

Aспирация инородных тел

Aспирация инородных тел чаще происходит в правый бронх (он шире). Инородное тело может быть как органической, так и неорганической природы. Клиническая картина. Как правило, имеет место затрудненное дыхание, внезапно появившийся резкий кашель (приступообразный, коклюшеподобный при попадании инородного тела в трахею), цианоз, реже удушье и потеря сознания. При полной обструкции инородным телом просвета гортани - асфиксия и смерть.


Медицинская энциклопедия » Нервной системы

Spina Bifida

Spina Bifida - порок развития позвоночника (спинальный дизрафизм или рахишиз) часто сочетающийся с грыжей оболочек (менингоцеле или менингомиелоцеле) выбухающих через дефект кости (Рис.1). Она также часто сочетается с дисплазией спинного мозга (миеложисплазией). Когда нервная трубка формируется не из собственно нервной пластинки спинной мозг остается в примитивной форме (миелошизис). Этот факт вызывает различную степень пороков развития нервной трубки.


Медицинская энциклопедия » Нервной системы

Абсцесс головного мозга

Абсцесс головного мозга - очаговое скопление гноя в веществе мозга. Абсцесс возникает как осложнение повреждений черепа, развивается вследствие распространения инфекции из гнойников, расположенных в непосредственной близости к мозгу, или заноса инфицированного микроэмбола из экстракраниальных очагов гнойной инфекции и при септикопиемии. В 30% случаев абсцесс мозга имеет отогенное происхождение, локализуясь в височной доле или в мозжечке. Вторая по частоте причина асбцессов - гнойные заболевания легких.


Медицинская энциклопедия » Онко- и гематологические

Агранулоцитоз

Агранулоцитоз - уменьшение числа лейкоцитов .(менее 1000 в 1 мкл) или числа гранулоцитов (менее 750 в 1 мкл крови). Агранулоцитоз, как правило, представляет собой синдром какого-то общего заболевания. Чаще встречается миелотоксический агранулоцитоз (см. Цитостатическая. болезнь) и иммунный. Последний может быть обусловлен появлением аутоантител (например, при системной красной волчанке) и антител к гранулоцитам после приема медикаментов, оказавшихся гаптенами (при попадании в организм эти медикаменты, соединяясь с белком, обретают свойства антигена).

Медицинская энциклопедия » ЛОР-заболевания

Адгезивный средний отит

Адгезивный (слипчивый) средний отит возникает чаще после перенесенного острого или хронического гнойного воспаления среднего уха. Нерациональное применение антибиотиков при остром катаральном (неперфоративном) среднем отите также ведет к образованию спаек в барабанной полости. Адгезивный отит может развиваться и без предшествующего воспаления среднего уха в результате тех или иных патологических процессов в носоглотке и слуховой трубе, длительно препятствующих, вентиляции барабанной полости. При перфорации барабанной перепонки говорят о "сухом перфоративном отите".

ЛОР-заболевания, Детские и генетические

Аденоиды

Аденоиды (аденоидные разращения, аденоидные вегетации)-патологическое разращение (гиперплазия, гипертрофия) глоточной (носоглоточной) миндалины. Могут встречаться изолированно или в сочетании с увеличенными небными миндалинами. Глоточная миндалина хорошо развита в детском возрасте; приблизительно с 12 лет она становится меньше, а у взрослых нередко полностью атрофируется. Аденоиды чаще всего наблюдаются у детей 3-10 лет, но могут быть и в первые годы жизни, и после периода полового созревания.

Эндокринные и обменные, Детские и генетические

Адреногенитальный синдром

Адреногенитальный синдром (врожденная дисфункция коры надпочечников, врожденная гиперплазия коры надпочечников) - группа наследственных болезней, в основе которых лежит недостаточность ферментов на различных уровнях синтеза стероидных гормонов коры надпочечников - кортизола и альдостерона. Тип наследования аутосомно-рецессивный. Частота 1:5000-1:6500.

Эндокринные и обменные, Детские и генетические

Акродерматит энтеропатический

Акродерматит энтеропатический (синдром Брандта, синдром Данбольта-Клосса). Заболевание детей грудного возраста совпадает с началом прикорма. Этиология и патогенез. В основе заболевания - дефицит цинка в организме вследствие его недостаточного поступления с пищей или при нарушениях его всасывания в кишечнике. Недостаток цинка снижает активность многих ферментов и лежит в основе обменных нарушений, особенно углеводов и белков.