» Материалы за 01.05.2010

 
Назад Вперед

Aллергический диатез

Автор: © iPULSAR от 1 мая 2010, посмотрело: 2859

Aллергический диатез (диатез экссудативно-катаральный)-аномалия конституции, характеризующаяся предрасположенностью организма к аллергическим, воспалительным заболеваниям. Данная аномалия конституции является довольно распространенной. Выявляется обычно в возрасте 3-6 мес, держится на протяжении 1 -2 лет и у части детей в дальнейшем исчезает.

Категория: Медицинская энциклопедия » Детские и генетические

 

Aльфа-1-антитрипсина дефицит

Автор: © iPULSAR от 1 мая 2010, посмотрело: 2687

Aльфа-1-антитрипсина дефицит, альфа (один)-Антитрипсин - низкомолекулярный протеазный ингибитор, подавляющий активность многих протеолитических знзимов: трипсина, химотрипсина, плазмина, тромбина, эластазы, гиалуронидазы, протеаз лейкоцитов, макрофагов, микроорганизмов и др.

Категория: Медицинская энциклопедия » Детские и генетические

 

Aспирация инородных тел

Автор: © iPULSAR от 1 мая 2010, посмотрело: 2375

Aспирация инородных тел чаще происходит в правый бронх (он шире). Инородное тело может быть как органической, так и неорганической природы. Клиническая картина. Как правило, имеет место затрудненное дыхание, внезапно появившийся резкий кашель (приступообразный, коклюшеподобный при попадании инородного тела в трахею), цианоз, реже удушье и потеря сознания. При полной обструкции инородным телом просвета гортани - асфиксия и смерть.

Категория: Неотложные состояния, Детские и генетические

 

Адреногенитальный синдром

Автор: © iPULSAR от 1 мая 2010, посмотрело: 2359

Адреногенитальный синдром (врожденная дисфункция коры надпочечников, врожденная гиперплазия коры надпочечников) - группа наследственных болезней, в основе которых лежит недостаточность ферментов на различных уровнях синтеза стероидных гормонов коры надпочечников - кортизола и альдостерона. Тип наследования аутосомно-рецессивный. Частота 1:5000-1:6500.

Категория: Эндокринные и обменные, Детские и генетические

 

Акродерматит энтеропатический

Автор: © iPULSAR от 1 мая 2010, посмотрело: 1428

Акродерматит энтеропатический (синдром Брандта, синдром Данбольта-Клосса). Заболевание детей грудного возраста совпадает с началом прикорма. Этиология и патогенез. В основе заболевания - дефицит цинка в организме вследствие его недостаточного поступления с пищей или при нарушениях его всасывания в кишечнике. Недостаток цинка снижает активность многих ферментов и лежит в основе обменных нарушений, особенно углеводов и белков.

Категория: Эндокринные и обменные, Детские и генетические

 
Назад Вперед